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產(chǎn)品名稱:

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體12抗體(ABCA12)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體12抗體(ABCA12)是一個廣泛的蛋白質(zhì)家族,負責在原核細胞和真核細胞中跨細胞膜轉(zhuǎn)運多種底物。它們也有助于調(diào)節(jié)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運和膜運輸。ABCA12(ATP結(jié)合盒,亞家族A,成員12)包含兩個跨膜(TM)結(jié)構(gòu)域,每個結(jié)構(gòu)域有六個跨膜段,以及位于細胞質(zhì)中的兩個核苷酸結(jié)合結(jié)構(gòu)域(NBD)。ABCA12在正常人角質(zhì)形成細胞中表達(RT-PCR顯示胎盤、睪丸、胎兒大腦和皮膚中的表達)

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-ABCA12?

中文名稱:腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體12抗體(ABCA12)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、狗、豬、兔子?

產(chǎn)品應用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

分  子 量:293kDa

?細胞定位:細胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ABCA12:2051-2200/2595

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:ABC transporter A family member 12; ABC transporter ABCA.12; ABC12; ABCA12; ABCAC_HUMAN; AtABCA12; ATH16; ATP binding cassette 12; ATP binding cassette sub family A (ABC1) member 12; ATP binding cassette sub family A member 12; ATP binding cassette transporter 12; ATP-binding cassette 12; ATP-binding cassette sub-family A member 12; ATP-binding cassette transporter 12; Ichthyosis congenita II lamellar ichthyosis B; ICR2B; LI2; Putative ABC2 homolog 16; ABCAC_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

ATP結(jié)合盒(ABC)轉(zhuǎn)運體或交通ATP酶是一個廣泛的蛋白質(zhì)家族,負責在原核細胞和真核細胞中跨細胞膜轉(zhuǎn)運多種底物。它們也有助于調(diào)節(jié)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運和膜運輸。ABCA12(ATP結(jié)合盒,亞家族A,成員12)包含兩個跨膜(TM)結(jié)構(gòu)域,每個結(jié)構(gòu)域有六個跨膜段,以及位于細胞質(zhì)中的兩個核苷酸結(jié)合結(jié)構(gòu)域(NBD)。ABCA12在正常人角質(zhì)形成細胞中表達(RT-PCR顯示胎盤、睪丸、胎兒大腦和皮膚中的表達),并在角質(zhì)化過程中上調(diào)。免疫電鏡顯示ABCA12蛋白位于人皮膚上表皮角質(zhì)形成細胞的板層顆粒中。合成2595氨基酸蛋白質(zhì)的ABCA12基因可產(chǎn)生一個選擇性剪接變體,其幀內(nèi)缺失導致79個氨基酸的截斷。

 

功能:

可能的轉(zhuǎn)運體參與脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)。

 

亞細胞位置:

薄膜。

 

組織特異性:

主要表達于胃、胎盤、睪丸和胎腦。

 

疾病:

ABCA12缺陷是引起魚鱗病的原因,即Harlequin胎兒。hi是一種非常嚴重的皮膚疾病,新生兒天生有一層厚厚的盔甲狀鱗片。皮膚變干,形成堅硬的菱形斑塊,由裂縫隔開,類似于“裝甲板”。正常的面部特征受到嚴重影響,嘴唇(雙唇)、眼瞼(外翻)、耳朵和鼻孔變形。受影響的嬰兒通常早產(chǎn),很少能在圍產(chǎn)期存活。

ABCA12缺陷是引起2型(LI2)魚鱗病的原因[MIM:601277];也稱為先天性魚鱗病IIB(ICR2B)。李是一種非大皰性魚鱗病,一種以表皮異常角化為特征的皮膚疾病。它是一種嚴重的魚鱗病,在出生時表現(xiàn)明顯,并在一生中持續(xù)存在。李病人出生時被一種叫做膠棉膜的緊密、光亮、半透明的覆蓋物包裹著。在生命的初幾周,膠棉膜逐漸被廣泛的大的、深褐色的、板狀的鱗片所取代,紅皮很少到?jīng)]有。面部皮膚的緊繃通常導致頭瞼外翻、子癇和疤痕脫發(fā)。常見的并發(fā)癥是嚴重的熱不耐受和復發(fā)性耳部感染。

 

相似性:

屬于ABC轉(zhuǎn)運蛋白超家族。ABCA家族。

包含2個ABC轉(zhuǎn)運體域。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

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ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- middle (1c)  人鋅指脂蛋白-1c(抗原)
IFN-γ(Interferon γ)Ag-mouse、rat  干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)
IFN-γ(Interferon γ)Ag-Human  干擾素-γ多肽抗原(人)
IFN-β (Interferon β)Anti-mouse,rat  干擾素-β抗原
IFN-β (Interferon β)Anti-human  干擾素-β抗原
PSCA (Prostate Stem Cell Antigen)   前列腺干細胞抗原
sIgA  大鼠分泌型IgA(抗原)
化合物與牛血清白蛋白YTA偶聯(lián)抗原      化合物與血藍蛋白KLH偶聯(lián)抗原
Melamine/KLH  三聚氰胺與血藍蛋白偶聯(lián)物
Melamine/YTA  三聚氰胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物
Melamine/OVA(ovalbumin)  三聚氰胺與雞卵白蛋白偶聯(lián)物
anti-Melamine/FITC  熒光素標記抗三聚氰胺抗體IgG
anti-Melamine/HRP   辣根過氧化物酶標記抗三聚氰胺抗體IgG
anti-Melamine/CO-AO  金標記抗三聚氰胺抗體IgG(10及15nm)
anti-Melamine/Biotin  生物素化抗三聚氰胺抗體IgG
anti-human Fibrinogen/Biotin  生物素化兔抗人纖維蛋白原
Anti-14-3-3/FITC  熒光素標記14-3-3蛋白抗體IgG
Anti-14-3-3/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記14-3-3抗體IgG
Anti-5-HT2/FITC  熒光素標記5-羥色胺受體抗體IgG
Anti-AACT-α1 /RBITC  紅色熒光素羅丹明標記α-1抗胰糜蛋白酶IgG
Anti-AACT-α1/FITC  熒光素標記α-1抗胰糜蛋白酶
Anti-ACE1/FITC  熒光素標記血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抗體IgG

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