英文名稱：Anti-ApoB?

中文名稱：載脂蛋白B抗體（ApoB）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、狗、馬、兔子??

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000

分  子 量：241/513kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿 分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Apolipoprotein B:1501-1700/4563 ?

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Apo B 100; Apo B; Apo B-100; Apo B-48; ApoB 100; ApoB 48; ApoB; APOB protein; APOB_HUMAN; Apolipoprotein B 100; Apolipoprotein B 48; Apolipoprotein B; Apolipoprotein B-48; FLDB.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

載脂蛋白B是乳糜微粒（apo b-48）、低密度脂蛋白（apo b-100）和極低密度脂蛋白（apo b-100）的主要蛋白質(zhì)成分。載脂蛋白B-100作為細(xì)胞結(jié)合和由載脂蛋白B/E受體內(nèi)化低密度脂蛋白顆粒的識別信號。

參與疾病：載脂蛋白B缺陷是低β脂蛋白血癥家族1型（FHBL1）的原因。一種以血漿低密度脂蛋白濃度高度降低和膳食脂肪吸收不良為特征的疾病。臨床表現(xiàn)可能從無癥狀到嚴(yán)重的胃腸道和神經(jīng)功能障礙，類似于非β脂蛋白血癥。載脂蛋白B-100（FDB）缺陷是家族配體缺陷的原因之一。FDB是一種主要的遺傳性脂蛋白代謝紊亂，導(dǎo)致高膽固醇血癥和冠狀動脈疾?。–AD）的發(fā)病率增加。由于載脂蛋白B/E受體缺陷導(dǎo)致低密度脂蛋白顆粒清除受損，血漿膽固醇水平顯著升高。

功能：

載脂蛋白B是乳糜微粒（apo b-48）、低密度脂蛋白（apo b-100）和極低密度脂蛋白（apo b-100）的主要蛋白質(zhì)成分。載脂蛋白B-100作為細(xì)胞結(jié)合和由載脂蛋白B/E受體內(nèi)化低密度脂蛋白顆粒的識別信號。

亞細(xì)胞位置：

秘密的。

翻譯后修改：

棕櫚酰化；脂蛋白顆粒疏水核心正確組裝的結(jié)構(gòu)要求。

疾?。?/span>

載脂蛋白B缺陷是家族性低β脂蛋白血癥1型（fhbl1）的原因[mim:107730]。一種以血漿低密度脂蛋白濃度高度降低和膳食脂肪吸收不良為特征的疾病。臨床表現(xiàn)可能從無癥狀到嚴(yán)重的胃腸道和神經(jīng)功能障礙，類似于非β脂蛋白血癥。

載脂蛋白B-100（fdb）缺陷是家族配體缺陷的原因[mim:144010]。FDB是一種主要的遺傳性脂蛋白代謝紊亂，導(dǎo)致高膽固醇血癥，并增加冠心?。–AD）的發(fā)病率。由于低密度脂蛋白顆粒被缺陷的apob/e受體清除受損，血漿膽固醇水平顯著降低。

注=與其他基因（多基因）缺陷相關(guān)的apob缺陷可導(dǎo)致低膽固醇血癥。

相似性：

包含1個卵黃蛋白原域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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