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產(chǎn)品名稱:

鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α2抗體(Atp1a2)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α2抗體(Atp1a2)該基因編碼的蛋白屬于P型陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶家族,屬于NA+/K+-ATP酶亞家族。Na+/K+-ATPase是一種完整的膜蛋白,負(fù)責(zé)建立和維持鈉和鉀離子在質(zhì)膜上的電化學(xué)梯度。這些梯度對(duì)于滲透調(diào)節(jié)、各種有機(jī)和無機(jī)分子的鈉耦合轉(zhuǎn)運(yùn)以及神經(jīng)和肌肉的電興奮性是*的。這種酶由兩個(gè)亞單位組成,一個(gè)大的催化亞單位(α)和一個(gè)小的糖蛋白亞單位(β)。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-Atp1a2?

中文名稱:鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α2抗體(Atp1a2)

抗體來源:兔子

克隆類型:單克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、兔、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:112kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Atp1a2:851-950/1020

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:AT1A2_HUMAN ; Atp1a2 ; FHM2 ; KIAA0778 ; MHP2 ; Na(+)/K(+) ATPase alpha-2 subunit ; Na+/K+ ATPase alpha 2 subunit ; Sodium potassium ATPase ; Sodium pump subunit alpha 2 ; Sodium pump subunit alpha-2 ; Sodium/potassium transporting ATPase alpha 2 chain ; Sodium/potassium transporting ATPase subunit alpha 2 ; Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-2。

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

該基因編碼的蛋白屬于P型陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶家族,屬于NA+/K+-ATP酶亞家族。Na+/K+-ATPase是一種完整的膜蛋白,負(fù)責(zé)建立和維持鈉和鉀離子在質(zhì)膜上的電化學(xué)梯度。這些梯度對(duì)于滲透調(diào)節(jié)、各種有機(jī)和無機(jī)分子的鈉耦合轉(zhuǎn)運(yùn)以及神經(jīng)和肌肉的電興奮性是*的。這種酶由兩個(gè)亞單位組成,一個(gè)大的催化亞單位(α)和一個(gè)小的糖蛋白亞單位(β)。Na+/K+-ATPase的催化亞單位由多個(gè)基因編碼。這個(gè)基因編碼α2亞單位。這種基因的突變導(dǎo)致家族性基底或偏癱偏頭痛,以及一種罕見的兒童期交替偏癱綜合征。[由RefSeq提供,2008年10月]

 

功能:

這是活性酶的催化成分,它催化ATP的水解,并通過質(zhì)膜交換鈉和鉀離子。這種作用產(chǎn)生了鈉和鉀的電化學(xué)梯度,為各種營養(yǎng)物質(zhì)的主動(dòng)運(yùn)輸提供能量。

 

亞細(xì)胞位置:

薄膜。細(xì)胞膜。

 

疾病:

ATP1A2缺陷是導(dǎo)致偏頭痛家族性偏癱2型(fhm2)的原因[mim:602481]。fhm2是一種罕見、嚴(yán)重、常染色體顯性偏頭痛亞型,以先兆和部分輕偏癱為特征。

ATP1A2缺陷是導(dǎo)致兒童交替偏癱(AHC)的原因[MIM:104290]。AHC與家族性偏癱性偏頭痛的典型區(qū)別在于嬰兒期癥狀的出現(xiàn)和隨著年齡增長而日益明顯的相關(guān)神經(jīng)功能缺損的高患病率。

 

相似性:

屬于陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶(P型)(TC3.A.3)家族。IIC型亞家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

?

組織/細(xì)胞:大鼠腦組織;4%多聚甲醛固定石蠟包埋;

抗原提取:檸檬酸緩沖液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清)20 min;

孵育:抗ATP1A2多克隆抗體,未結(jié)合1:500,4℃過夜,然后與二級(jí)抗體結(jié)合,DAB染色。

公司優(yōu)勢:
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