英文名稱：Anti-phospho-ACTH (Ser168)?

中文名稱：磷酸化促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人，大鼠，狗??

產(chǎn)品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：4.5kDa

細胞定位：分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human ACTH around the phosphorylation site of Ser168:DE(p-S)AE

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ACTH (phospho S168); p-ACTH (phospho S168); ACTH; Adrenocorticotropic hormone; Adrenocorticotropin; Alpha melanocyte stimulating hormone; alpha-MSH; alphaMSH; Beta LPH; Beta melanocyte stimulating hormone; Beta-endorphin; beta-MSH; CLIP; Corticotropin; Corticotropin lipotropin; Corticotropin-like intermediary peptide; Gamma LPH; gamma-MSH; Lipotropin beta; Lipotropin gamma; Lipotropin, included; LPH; Melanocyte-stimulating hormone, included; Melanotropin alpha; Melanotropin beta; Melanotropin gamma; Melanotropin, included; Met-enkephalin; MSH; NPP; POC; POMC; Pomc-1; Pomc1; Pomc2; Pro ACTH endorphin; Pro opiomelanocortin; Pro-opiomelanocortin-alpha; Proopiomelanocortin; Proopiomelanocortin preproprotein; Tetracosactide.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

該基因編碼一種多肽激素前體，通過被稱為前激素轉(zhuǎn)化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶分解進行廣泛的組織特異性翻譯后加工。多肽前體內(nèi)有8個潛在的裂解位點，根據(jù)組織類型和可用的轉(zhuǎn)化酶，加工可產(chǎn)生多達10個涉及多種細胞功能的生物活性肽。編碼蛋白主要在垂體前葉的促腎上腺皮質(zhì)細胞中合成，該細胞有四個分裂位點；促腎上腺皮質(zhì)激素是正常類固醇生成和維持正常腎上腺重量所必需的，促脂蛋白β是主要的終產(chǎn)物。在其他組織中，包括下丘腦、胎盤和上皮，所有的卵裂部位都可以被使用，從而產(chǎn)生在疼痛和能量平衡、黑素細胞刺激和免疫調(diào)節(jié)中起作用的肽。這些包括幾種不同的促黑素、促脂素和內(nèi)啡肽，它們包含在促腎上腺皮質(zhì)激素和β促脂素肽中。該基因突變與早發(fā)性肥胖、腎上腺功能不全和紅發(fā)色素沉著有關。另外，還描述了編碼相同蛋白質(zhì)的剪接轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

促腎上腺皮質(zhì)激素刺激腎上腺釋放皮質(zhì)醇。MSH（黑素細胞刺激激素）通過增加黑素細胞中黑素的產(chǎn)生來增加皮膚的色素沉著。

β-內(nèi)啡肽和甲腦啡肽是內(nèi)源性阿片類藥物。

亞細胞位置：

分泌的

組織特異性：

促腎上腺皮質(zhì)激素和促腎上腺皮質(zhì)激素由垂體產(chǎn)生。

翻譯后修改：

在成對的堿性殘基處的特異性酶切產(chǎn)生不同的活性肽。

O-糖基化；還原糖可能是N-乙酰半乳糖胺。

疾病：

POMC缺陷可能與肥胖（肥胖）易感性有關[MIM:601665]。它是一種以體重增加超過骨骼和身體需求限制為特征的疾病，是由于身體脂肪過度積聚的結果。

pomc缺陷是引起阿片黑素原缺乏（pomcd）的原因[mim:609734]。受影響的個體出現(xiàn)早發(fā)性肥胖、腎上腺功能不全和紅發(fā)。

相似性：

屬于龐克家族。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應用。

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組織/細胞：大鼠腎上腺組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗磷acth（ser168）多克隆抗體，未結合1:200，4°C下過夜，然后與二級抗體結合，DAB染色。

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