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產(chǎn)品名稱:

甲乙型流感抗原檢測試劑盒(日本愛思普林)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-07-05
愛思普林(ESPLINE)TM流感A&B-N是由日本富士瑞必歐公司(FUJIREBIO INC.)研制生產(chǎn)的甲乙型流感抗原檢測試劑盒(日本愛思普林)。通過鼻腔取樣,僅需15分鐘即可快速診斷是否感染流感。與同類產(chǎn)品比較,具有總符合率高、敏感性和特異性好、檢測時間短、操作簡便等特點(diǎn)。在中國進(jìn)行的1044例臨床試驗(yàn)的結(jié)果也與愛思普林TM在日本臨床使用時的一貫優(yōu)異變現(xiàn)相吻合。

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品介紹

甲乙型流感抗原檢測試劑盒(日本愛思普林)

     愛思普林(ESPLINE)TM流感A&B-N是由日本富士瑞必歐公司(FUJIREBIO INC.)研制生產(chǎn)的快速檢測甲、乙型流感的診斷試劑盒。通過鼻腔取樣,僅需15分鐘即可快速診斷是否感染流感。與同類產(chǎn)品比較,具有總符合率高、敏感性和特異性好、檢測時間短、操作簡便等特點(diǎn)。在中國進(jìn)行的1044例臨床試驗(yàn)的結(jié)果也與愛思普林TM在日本臨床使用時的一貫優(yōu)異變現(xiàn)相吻合。
    愛思普林TM作為POCT(Point of Care Testing,臨床檢驗(yàn)與急性檢驗(yàn))家族的成員,其市場前景非常廣闊。在甲流爆發(fā)期,它可以快速檢測流感樣患者,篩查可疑人群,防止疫情蔓延和擴(kuò)大,具有非POCT產(chǎn)品不可替代的優(yōu)勢;在非疫情爆發(fā)時期,亦可廣泛應(yīng)用于醫(yī)院臨床,CDC,科研機(jī)構(gòu),衛(wèi)生防疫部門,學(xué)校、醫(yī)院、大型運(yùn)動會、展覽會等人員聚集場所。尤其是在醫(yī)院臨床診斷方面,目前國內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對于流感樣患者仍采用模糊診斷,由此可能帶來臨床誤診率高、抗生素濫用、藥源性疾病增加等風(fēng)險。而日本等發(fā)達(dá)國家對于流感樣就診者的診療實(shí)踐則提示了我們流感快檢試劑的臨床重要性和緊迫性。
    因此,愛思普林TM的市場價值將會越來越得到重視和體現(xiàn)。目前,愛思普林TM已經(jīng)開始在中國的CDC和外資診所銷售,相信它很快就能造福更多的患者。

登革熱檢測試劑盒
甲型乙型流感病毒抗原檢測試劑盒(生研)
瑞必歐甲型/乙型流感快速檢測試劑盒

1  適用范圍

日本富士瑞必歐公司出品的PA試劑盒進(jìn)行體外檢測人血清或血漿中的HIV抗體。

2  原理

試劑的主要成分是帶有滅活的HIV抗原(通過去污劑裂解、純化而來)致敏的乳膠顆粒,這些致敏顆粒能與血清或血漿樣品中存在的HIV抗體產(chǎn)生凝集。

3  試劑盒內(nèi)包含物

凍干對照粒子、凍干致敏粒子、陽性對照、復(fù)溶液、樣品稀釋液、滴管

4        其他所需物品和儀器

4.  1一次性手套

4.2一次性PA板

4.3加樣器(50μl、100μl、1ml)準(zhǔn)確度±2%及一次性加樣頭

4.  4計(jì)時器

4.5          5%次氯酸鈉、70%酒精及其他認(rèn)可消毒液(如康力、84消毒液等)

4.  6適于盛裝有可能受污染物品的容器

4.  7微板振蕩器,用于混合試劑顆粒與樣品

5  標(biāo)本的收集和準(zhǔn)備

標(biāo)本的收集詳見“SOP-HIV01 HIV檢測標(biāo)本的采集和處理”。

6  試劑準(zhǔn)備

6.1在開始實(shí)驗(yàn)之前標(biāo)本和試劑應(yīng)處于室溫(18~25℃),實(shí)驗(yàn)應(yīng)在室溫下進(jìn)行,使用后試劑放回2~8℃。

6.2分別吸取復(fù)溶液1ml和0.6ml于凍干對照粒子試劑瓶和凍干致敏粒子試劑瓶中,充分搖勻;如果是已經(jīng)溶解的試劑,則只需充分搖勻。

7  試驗(yàn)步驟

7.1加75μl樣品稀釋液于*孔,第二孔與第三孔各加25μl。

7.2加25μl樣品于*孔,充分抽提混合3~4次,吸出25μl于第二孔,充分抽提混合吸出25μl于第三孔,充分抽提混合后棄去25μl。

7.3加1滴(25μl)對照顆粒子于第二孔,加1滴(25μl)致敏粒子于第三孔。

7.4用振蕩器充分混合后蓋上蓋子,置室溫(15℃~25℃)2小時后觀察結(jié)果,反應(yīng)期間不得再次振蕩。

7.5每次試驗(yàn)均要有陽性對照。

7.6詳細(xì)記錄下試驗(yàn)步驟、試劑批號、有效期、試驗(yàn)時間及標(biāo)本有關(guān)資料。

8  結(jié)果判斷

8.1陰性反應(yīng):顆粒在孔中間聚集成圓形小塊且邊緣光滑。

8.2不確定反應(yīng):顆粒在孔中凝集成致密環(huán)狀且邊緣光滑。

8.3陽性反應(yīng):孔內(nèi)有清晰的寬環(huán)且邊緣粗糙。

8.4強(qiáng)陽性反應(yīng):孔內(nèi)的凝集顆粒形成均一的膜覆蓋在整個孔底。

8.5樣品與對照粒子呈陰性反應(yīng),與致敏粒子呈陽性反應(yīng)時為可疑陽性血清。

8.6樣品與非致敏顆粒及致敏顆粒均產(chǎn)生凝集者,則需將標(biāo)本進(jìn)行吸收處理后再檢測。(見吸收步驟)

8.7對于陽性標(biāo)本均按照“HIV抗體初篩陽性標(biāo)本處理制度”進(jìn)行處理。

9  吸收步驟

9.1加350μl對照粒子溶液于小試管中。

9.2加50μl標(biāo)本于試管中,充分混合并于室溫孵育20min(孵育期間用手搖動12次)。

9.3以2000r/min離心5min,小心地吸出上層液(標(biāo)本稀釋度1:8)50μl于PA板的第2孔。

9.4加25μl標(biāo)本稀釋液于微板的第3孔中。

9.5吸取第2孔內(nèi)的液體25μl于第3孔中,充分抽提混合后棄去25μl。

9.6其余操作同步驟7.3~7.6。 

10  稀釋倍數(shù)表

孔號

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

稀釋倍數(shù)

1:4

1:16

1:32

1:64

1:128

1:256

1:512

1:1024

1:2048

1:4096

1:8192

1:16384

 

公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑均經(jīng)過出廠檢測。產(chǎn)品質(zhì)量有保證。
2)價格:價格實(shí)惠,量大從優(yōu)。
3)服務(wù):提供完整的售前、售后和售中服務(wù)。售后到底。
除了甲乙型流感抗原檢測試劑盒(日本愛思普林)?我公司還提供:

登革熱NS1抗原快速檢測試劑盒(膠體金法)
瘧原蟲抗原檢測試劑盒(BinaxNow)
瘧原蟲抗原檢測試劑盒

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