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產(chǎn)品名稱:

人類免疫缺陷病毒(HIV 1/2)快速檢測卡

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-07-05
人類免疫缺陷病毒(HIV 1/2)快速檢測卡(膠體金法)用基因重組的人類免疫缺陷病毒(HIV)1/2抗原(P24、gp120、gp41、gp36)和兔抗HIV多抗包被在硝酸纖維素膜上作為檢測線和質(zhì)控線,另用膠體金標記重組HIV 1/2抗原(P24、gp120、gp41、gp36),應(yīng)用免疫層析雙抗原夾心法原理檢測人血清或血漿中的HIV 1/2抗體。

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品介紹

【藥品名稱】人類免疫缺陷病毒(HIV 1/2)快速檢測卡(膠體金法)

【英文名】HIV Antibody Diagnostic Kit (Gold-Immunochromatographic Assay)
【漢語拼音】RenLeiMianYiQueXianBingduKangTiZhenDuanShiJiHe (JiaotiJinFa)
【原理】
     本品用基因重組的人類免疫缺陷病毒(HIV)1/2抗原(P24、gp120、gp41、gp36)和兔抗HIV多抗包被在硝酸纖維素膜上作為檢測線和質(zhì)控線,另用膠體金標記重組HIV 1/2抗原(P24、gp120、gp41、gp36),應(yīng)用免疫層析雙抗原夾心法原理檢測人血清或血漿中的HIV 1/2抗體。當待檢標本中含有HIV抗體時,該抗體先與金標抗原形成“抗體-金標抗原復(fù)合物”,并在虹吸作用下向前移動,與包被抗原形成“抗原-抗體-金標抗原復(fù)合物”,出現(xiàn)一條肉眼可見的紫紅色沉淀線(檢測線,T)。包被膜上還有一條控制反應(yīng)過程的對照線(C),根據(jù)對照線是否出現(xiàn)判斷檢測是否有效;根據(jù)檢測線是否出現(xiàn),判斷待測標本中是否含有HIV 1/2型抗體。本品適用于無償獻血員的現(xiàn)場篩查。
【試劑盒組份】
1、每個試劑卡為1人份,用鋁箔袋包裝,每盒50人份。
2、每盒內(nèi)裝說明書一份。
3、每盒內(nèi)裝一瓶稀釋液(5ml/瓶)。
【樣本要求】見【注意事項】第2、3、7、8條。
【操作步驟】
1、撕開裝有試劑卡的鋁箔袋,取出試劑卡。
2、將80μl血清或血漿加入到加樣孔,3分鐘后加1~2滴稀釋液。
3、加入稀釋液5分鐘后開始觀察結(jié)果。

人類免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗體診斷試劑盒
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胃幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑盒(膠體金法)


【結(jié)果判定】
1、檢測線(T)和對照線(C)均在30分鐘內(nèi)顯現(xiàn)紫紅線判為陽性反應(yīng)(見圖示1)。
2、在30分鐘內(nèi)僅對照線(C)處出現(xiàn)一條紫紅線,判為陰性(見圖示2)。
3、如對照線(C)不出現(xiàn)紫紅線,表明實驗無效,須重新實驗(見圖示3)。
試劑卡示意圖如下:

【注意事項】
1、按艾滋病實驗室檢查規(guī)程操作。
2、待檢樣本為新鮮人血清或血漿,應(yīng)將樣本存放于2~8℃,在3天內(nèi)測試。
3、有沉淀物的樣本應(yīng)過濾后測試。
4、冰箱保存的試劑卡,檢測前要平衡至室溫后再開袋,否則將影響實驗結(jié)果。
5、鋁箔包裝袋破損、試劑卡受潮后不能使用。
6、本品應(yīng)在室溫中保存,從鋁箔袋取出后應(yīng)立即使用。注意不要使用過期產(chǎn)品。
7、當檢測結(jié)果為可疑時,可按40μl加樣復(fù)檢一次以避免個別待測標本因有沉淀而影響層析作用。
8、高脂血標本和黃疸標本對檢測結(jié)果無影響。輕微溶血標本對檢測結(jié)果基本無影響,但嚴重溶血標本可產(chǎn)生本底,影響檢測線(T線)的觀察,此時建議使用其它方法檢測。
9、本品檢測陰性者,不能確證無HIV感染;本品檢測陽性者,須經(jīng)確證試驗確證后,作出結(jié)論。
10、加入稀釋液30分鐘后,判斷結(jié)果無效。
【保存條件】于4~25℃干燥條件下保存(不得凍存)。
【有效期】有效期為18個月(詳見鋁箔袋)。 
【規(guī)格】48人份/盒;96人份/盒

 

公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑均經(jīng)過出廠檢測。不對可退換。
2)價格:價格實惠,量大從優(yōu)。
4)服務(wù):提供完整的售前、售后和售中服務(wù)。售后到底。

除了人類免疫缺陷病毒(HIV 1/2)快速檢測卡(膠體金法)我公司還提供:

乙肝表面抗體診斷試劑盒(膠體金法)
丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒
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