ELISA檢測試劑盒通常，酶聯(lián)免疫反應曲線是規(guī)則的，如果曲線不規(guī)則說明實驗穩(wěn)定性差，宜做平行樣修正。做三平行樣取中間值，也可做雙平行樣，取算術平均值，但做雙平行樣時兩個樣本檢測值相差>20%時宜將該數(shù)值全部刪除。在ELISA檢測試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標本，加酶聯(lián)系物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不行濺起，不行產(chǎn)生氣泡。加標本通常用微量加樣器，按規(guī)則的量參加板孔中。每次加標本應更換吸嘴，避免發(fā)作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。
ELISA檢測試劑盒在處理和保存方面要考慮以下幾個方面：
(1)要注意避免出現(xiàn)嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的ELISA檢測試劑盒測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應顯色。
(2)樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染，一則細菌的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應酶作標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。
(3)血清標本如是以無菌操作分離，則可以在2～8℃下保存一周，如為有菌操作，則建議冰凍保存。樣本的長時間保存，應在-70℃以下。
(4)冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復凍融。標本的反復凍融所產(chǎn)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用，從而引起假陰性結果。此外，凍融標本的混勻亦應注意，不要進行劇烈振蕩，反復顛倒混勻即可。
(5)標本在保存中如出現(xiàn)細菌污染所致的混濁或絮狀物時，應離心沉淀后取上清檢測。
